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安徽快3:全國政協委員沈南鵬:優化醫藥創新土壤推動建設“醫藥強國”

2020-05-21 14:51溫州市教育國際交流協會編輯:admin人氣:

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人民網北京5月21日電 2020年,一場突如其來的新冠疫情給國計民生帶來了不同尋常的挑戰。如今,在疫情防控和復產復工兩手抓的新形勢下,全國兩會的代表和委員們將如何針對“后疫情”時代的國家發展建言獻策,值得全社會關注。

全國政協委員、紅杉資本全球執行合伙人沈南鵬今年將向兩會提交的提案中就包括了創新藥研發和審批體制改革、醫療信息化和智能化、傳染病多種防治機制建設等重要話題。

沈南鵬委員倡導推動建設“醫藥強國”,他在提案中建議:政府部門需要不斷優化醫藥創新土壤,為進一步加強新藥研發轉化提供政策支持,推動建設“醫藥強國”;醫療衛生機構需要重視大數據和人工智能的應用,在醫療資源投入上要“軟硬兼施”,利用好數字化、信息化,提升中國醫療整體供給能力;對中國感染科系的應急能力建設需要提高到戰略高度,實現防疫能力常態化,建設分布式傳染病報告數據共享網絡。

優化創新土壤 建設醫藥強國

醫藥產業關系國計民生,是建設健康中國的重要基礎。在醫藥強國戰略指導下,新藥“供得上、用得起”是升級藥品保障體系的基本目標。

提案指出,近年來我國醫藥產業總體發展良好,新藥尤其是“救命藥”上市速度明顯加快,但在新藥研發轉化和患者可及性方面,有些問題亟待突破:第一,新藥審批效能仍受制于人員數量和經驗不足,預算承壓不利于隊伍穩定和專業性提升;第二,醫保對醫藥創新的激勵引導不足,需考慮創新藥企的研發積極性,“做好藥,好回報”的機制仍需完善。

提案認為,以政策改革推動新藥研發、臨床試驗、入市全程加速,激發藥品創新活力,增加創新藥可及性,切實解決人民的醫療用藥需求,是提升群眾生活質量的重要方向。因此,著力點需要集中在以下兩個方面:

第一,為審評專業能力提升提供投入保障,引入專家資源支持藥審人員培訓,包括穩定投入,擴充藥審中心人員隊伍,提升藥審整體專業能力和效能;落實專家咨詢委員會機制,建立境外審評專家咨詢渠道,爭取加入國際藥品認證合作組織(PIC/S),就新藥臨床試驗、創新藥審批、優先審評等建立常態化咨詢渠道,整合國內外藥審專家資源,強化對藥審人員的培訓。

第二,優化招采規則,合理確定醫保談判價格,包括合理規劃藥品降幅。在加快清出“低質、無效”藥品、進一步促進仿制藥降價的同時,建議考慮藥品實際生產成本,合理確定采購價格;針對創新藥,建議充分考慮藥品所處不同生命周期,給予一定的降價?;?,以?;ご蔥祿?;探索藥品準入由“邀約制”向“申報制”轉換,加快創新藥進入醫保。建議新藥上市后,企業無需等待醫保談判時間窗口即可進行醫保申請,實現“企業滾動申請、醫保滾動評審、目錄時時更新”,使患者盡早用上臨床價值顯著的新藥。

推動醫療信息化、智能化升級,全面提升醫療軟實力

健康中國戰略主旨是提高人民健康水平、促進人民健康發展。要解決醫療資源長期不均衡問題、建設人人共建共享的健康中國,需要我們著力提高醫療信息化、智能化程度。

提案認為,我國醫療信息化、智能化水平有待加速,具體表現在:第一,傳統醫療資源投入“重硬輕軟”,信息化短板嚴重制約醫療整體供給能力提升;醫療信息化便民惠民基礎較差,“信息孤島”阻礙優質醫療的公平可及;醫療AI的審批創新相較市場發展和國際實踐仍顯不足,數字醫療工具的監管環境仍待優化。

提案指出,健康醫療智能化將成為未來社會和人民美好生活的剛需,以政策驅動新技術落地,有利于加快解決醫療領域深層矛盾。目前中國在醫療AI領域發展強勁,是加速升級醫療健康智能化、搶占世界領先地位的戰略機遇期。因此,提案建議:

第一,推動國家層面的個人健康檔案系統建設,為醫學人工智能和醫療大數據應用發展構筑數據基礎,包括有序推進電子病歷數據庫的跨地域互聯互通,逐步匯集居民公衛、檢驗檢測、就醫轉診等醫療健康信息,構建全民個人健康檔案(PHR)體系;參考國外醫療電子數據交換法案,監管機構可加速針對健康信息管控立法,對健康/醫療的隱私管理設立標準。

第二,深化醫療器械審評改革,加快推動人工智能醫療器械產品上市,包括探索建立AI專項通道。參照FDA經驗,探討建立AI醫療器械專項加速審批通道的可行性,支持更多面向C端用戶的健康類/醫療服務類產品的注冊申請;優化審批流程,適應AI快速迭代特性,研究提出審評新標準,如認可使用歷史數據評價AI醫療器械效能,整體縮短企業數據收集周期,加速產品上市。

(來源:網絡整理)

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